Vacuna de AstraZeneca: la sacan de la venta pero desvinculan la decisión a los efectos adversos

El laboratorio AstraZeneca informó que desde hoy su vacuna contra el Covid, una de las más utilizadas en la lucha contra el coronavirus incluso en Argentina, ya no estará disponible para la venta en el mercado europeo. La decisión del laboratorio llega después de que sus autoridades admitieran legalmente la semana pasada que podría provocar efectos adversos poco comunes, entre ellos la trombosis.

La vacuna de AstraZeneca, denominada comercialmente Vazxevria, tuvo un rol protagónico en la inmunización global contra el Covid. Según cifras del propio laboratorio, sólo durante el primer año de uso se administraron más de 3.000 millones de dosis de ella en todo el mundo, lo que habría salvado la vida de más de 6,5 millones de personas.

Aunque ya desde la pandemia se habían registrado casos de trombosis asociadas a la administración de esta vacuna -lo que llevó a su limitación de uso durante el año 2021-, el tema cobró un renovado protagonismo la semana pasada cuando la compañía farmacéutica AstraZeneca admitió oficialmente por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar este efecto secundario poco común.

El reconocimiento de la compañía productora de la vacuna tuvo lugar en un tribunal del Reino Unido en el marco de un litigio colectivo donde se la acusa de haber causado al menos 81 muertes por trombosis con trombocitopenia (TTS) en ese país.

Con todo, para la compañía farmacéutica, la retirada de su vacuna del mercado europeo no está directamente vinculada a los procesos judiciales abiertos por efectos secundarios.

“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid, ahora hay un excedente de dosis disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, afirmaron desde AstraZeneca.

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RELATIVIZAN EL RIESGO

Tras el reconocimiento oficial del efecto secundario de la vacuna contra el Covid y la inquietud que esto generó en un amplio sector de la población, distintos profesionales y entidades médicas salieron a trasmitir tranquilidad relativizando el riesgo y poniendo en contexto la información.

Tal fue el caso de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria, que emitió un comunicado para aclarar que el riesgo de sufrir una trombosis tras recibir la vacuna de AstraZeneca es mucho menor al que existe de que se produzca este cuadro a causa del propio Covid.

Que la vacuna de AstraZeneca puede causar trombosis venosa “no es ninguna novedad. Y la probabilidad de sufrir esta complicación es menor que la aparición de trombosis en el contexto al contagiarse Covid. Estamos hablando de menos de un 0,01%”, remarcó Walter Mattarucco presidente de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria.

“Cuando tenemos una vacunación tan masiva en tan poco tiempo los efectos adversos se maximizan, pero la realidad es que ese efecto adverso es solamente en un porcentaje muy bajo y mucho menor que la trombosis que ocasiona el Covid”, señaló.

Al ser consultado sobre si cualquier persona vacunada puede sufrir ese efecto adverso, Mattarucco explicó que “es más habitual entre quienes presentan comorbilidades y quienes tienen más de 65 años”, un grupo donde “otros efectos adversos pueden ser más frecuentes también”.

De todos modos, como señaló el presidente de la Asociación, “actualmente (la vacuna de AstraZeneca) ya no se está usando, pero no por este motivo; sino porque la vacunas actuales son bivalentes, diseñadas con diferentes tecnologías y con otra forma de actuar”.

“Lo importante es que la población que recibió la vacuna sepa que (la trombosis) es una complicación rara y que aparece inmediatamente, a los pocos días, de la aplicación. No se han descripto casos de ocurrencia a los tres años”

Marta Cohen
Médica patóloga

También la médica platense Marta Cohen resaltó desde el Reino Unido que los efectos secundarios de la vacuna de AstraZeneca no son ciertamente una novedad. “En abril de 2021 ya había reporte de casos del síndrome de trombosis con trombocitopenia en la revista British Medical Journal asociados con la vacunación”, mencionó.

Para desarrollar esas vacunas “se utilizó el antígeno viral que, una vez en el organismo, imita la enfermedad para despertar la respuesta inmunológica, por lo que no es que la vacuna sea defectuosa, sino que es una reacción del huésped susceptible a los antígenos del virus”, explicó.

“Lo importante -dijo Cohen- es que la población que recibió la vacuna sepa que es una complicación rara y que aparece inmediatamente, a los pocos días, de la aplicación. No se han descripto casos de ocurrencia a los tres años”, concluyó.